德國(guó)BEKO無油催化器BEKOKAT

德國(guó)BEKO無油催化器BEKOKAT憑借開創(chuàng)性的催化轉(zhuǎn)化器技術(shù)在這里建立了壓縮空氣處理的新標(biāo)準(zhǔn)。該單元通過*氧化將碳?xì)浠衔?轉(zhuǎn)化為二氧化碳和水。該方法可提供恒定無油的壓縮空氣，大殘留油含量?jī)H為每立方米0.001毫克。憑借這一性能，  BEKOKAT 甚至超過了嚴(yán)格的ISO 8573-1 1類油含量標(biāo)準(zhǔn)。在特別苛刻的生產(chǎn)過程中需要的質(zhì)量。來自壓縮空氣冷卻的附帶冷凝水也*不含油，可以未經(jīng)處理直接排入污水系統(tǒng)。 

BEKOKAT提供恒定的無油和無菌的壓縮空氣以及無油的冷凝物

一方面，無油壓縮機(jī)的效率與傳統(tǒng)的，采用下游BEKOKAT處理的油潤(rùn)滑螺桿壓縮機(jī)的效率存在巨大差異，這使后者成為更具成本效益的解決方案。另外，BEKOKAT裝置相對(duì)便宜，而在這種系統(tǒng)中處理的壓縮空氣具有恒定的高質(zhì)量，而與進(jìn)氣條件無關(guān)。
用于產(chǎn)生壓縮空氣的進(jìn)氣通常被碳?xì)浠衔镂廴尽Ｒ虼?，即使產(chǎn)生無油的壓縮空氣，這也意味著需要處理溶液。BEKOKAT提供恒定的無油壓縮空氣，優(yōu)于ISO 8573-1的1級(jí)。催化轉(zhuǎn)化器的壓縮空氣過程將空氣中的所有碳?xì)浠衔锓纸鉃槎趸己退?。在這種情況下，它們的來源并不重要。

經(jīng)過認(rèn)證的過程安全性

對(duì)壓縮空氣質(zhì)量的要求越高，對(duì)文件記錄的要求也就越高。質(zhì)量管理要求使用特定的設(shè)備和相應(yīng)的獨(dú)立驗(yàn)證。BEKO TECHNOLOGIES通過利用來自獨(dú)立機(jī)構(gòu)的精心測(cè)試來提供此驗(yàn)證，這些測(cè)試確認(rèn)并證明了BEKOKAT的性能。與TÜVNord聯(lián)合，在實(shí)際操作條件下進(jìn)行了驗(yàn)證，以確認(rèn)經(jīng)過BEKOKAT處理的壓縮空氣超出了ISO 8573-1的1級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。

在GfPS mbH（生產(chǎn)衛(wèi)生與無菌保護(hù)協(xié)會(huì)）進(jìn)行的第二系列測(cè)試中，證實(shí)了用BEKOKAT處理后，受污染的壓縮空氣是無菌的。經(jīng)過處理后，壓縮空氣中再也沒有檢測(cè)到活細(xì)菌。這樣，兩家較有名測(cè)試機(jī)構(gòu)的測(cè)試結(jié)果就獨(dú)立證明了創(chuàng)新型催化轉(zhuǎn)化器技術(shù)的高效率。這兩份證書為您的敏感過程提供了壓縮空氣處理所需的安全性。

BEKOKAT功能®

BEKOKAT可實(shí)現(xiàn)恒定無油的壓縮空氣，大殘留油含量?jī)H為0.001 mg /m³的壓縮空氣。在特別苛刻的生產(chǎn)過程中要求的質(zhì)量水平。

技術(shù)數(shù)據(jù)BEKOKAT 

 在醫(yī)藥的應(yīng)用：

對(duì)于藥物的生產(chǎn)，嚴(yán)格的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)適用于生產(chǎn)條件。當(dāng)然，這也適用于所需的壓縮空氣。它必須不含油，以免污染敏感產(chǎn)品。在其位于德國(guó)辛根的工廠中，藥品制造商N(yùn)ycomed依靠BEKO提供的全面系統(tǒng)解決方案以可靠的無油方式處理過程空氣。我們大多數(shù)人至少?gòu)男【椭繬ycomed的一種產(chǎn)品。 ：Sanostol，作為一種營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充品，是1970年代和1980年代的廣告標(biāo)志，與同樣由Nycomed生產(chǎn)的Buerlecithin用于較老一代的廣告一樣。為了確保這兩個(gè)時(shí)期之間的職業(yè)生涯不會(huì)讓您感到生氣，這家制藥公司的產(chǎn)品組合還包括多種醫(yī)療產(chǎn)品，例如胃不適和腹瀉。其他活動(dòng)的重點(diǎn)是呼吸道和心血管疾病的藥物，止痛藥和骨質(zhì)疏松癥。在德國(guó)，Nycomed GmbH在四個(gè)地方開展業(yè)務(wù)。在康斯坦斯，研發(fā)，營(yíng)銷和分銷是捆綁在一起的。進(jìn)一步研究活動(dòng)的另一個(gè)地點(diǎn)是漢堡。生產(chǎn)在奧拉寧堡和辛根進(jìn)行。雖然在奧拉寧堡（Oranienburg）生產(chǎn)各種固體形式的藥物-包括片劑，薄膜膠囊和膠囊劑，但辛根（Singen）的活動(dòng)集中于瓶，安瓿，注射器或試管中藥物的無菌和非無菌生產(chǎn)。嚴(yán)格的生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)僅向100多個(gè)國(guó)家提供處方藥。因此，Nycomed當(dāng)然可以滿足藥品生產(chǎn)的嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)。這適用于自身的生產(chǎn)過程以及支持過程和媒體供應(yīng)。空氣形式使用的規(guī)范具體指歐洲藥典或美國(guó)藥典（USP）和美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的國(guó)家配方（NF），在辛根的生產(chǎn)符合認(rèn)證。 Nycomed以*的ISO-8573壓縮空氣質(zhì)量分類來表示，它定義了1級(jí)為殘余油含量的要求，1級(jí)為顆粒物的等級(jí)和4級(jí)為殘余水分含量的等級(jí)。Singen的Nycomed工廠有兩個(gè)獨(dú)立的壓縮空氣系統(tǒng)的工作壓力為6和10 bar。由兩個(gè)壓縮空氣站供氣的6桿系統(tǒng)將壓縮空氣提供給制藥廠，化學(xué)制品廠和化學(xué)試驗(yàn)廠站。在那里，空氣用作控制空氣并用作氣動(dòng)設(shè)備運(yùn)行的能量載體。在藥品生產(chǎn)中，壓縮空氣被用作清潔劑和除濕劑，用于諸如安瓿的主要包裝工具，用于對(duì)滅菌室進(jìn)行充氣并在制造過程中疊加產(chǎn)品。

 關(guān)于壓縮空氣處理的精心制定和嚴(yán)格計(jì)劃的安*方案，這一點(diǎn)已經(jīng)可以說了，但是對(duì)于根據(jù)技術(shù)部門規(guī)范的安全要求來說，這還不夠：要為所有突發(fā)事件和維護(hù)期間做好準(zhǔn)備因此，該站可在旁路中容納一個(gè)由BEKO制造的附加活性炭吸附器，其中CLEARPOINT活性炭過濾器的直徑為0.01μm。該過濾器代表一個(gè)附加的防火墻，以防止通過壓縮空氣產(chǎn)生油。下游連續(xù)校準(zhǔn)壓力露點(diǎn)和殘留空氣中的含油量測(cè)量裝置。如果超過極限值，則通過中央建筑物控制系統(tǒng)向控制室發(fā)出警報(bào)信號(hào)。安全不是壓縮空氣使用者關(guān)心的問題，安全直到后一個(gè)細(xì)節(jié)。 BEKOAT冷凝水排放管安裝在壓縮空氣處理過程的所有相關(guān)位置，并通過歧管供應(yīng)積聚的冷凝水通常是ÖWAMAT15型的油水分離器。這樣，在凝結(jié)水的處理和處置方面，Nycomed處于安全方面，因?yàn)樗鼈兎纤协h(huán)境法規(guī)，該站的規(guī)劃和實(shí)現(xiàn)是Nycomed的聯(lián)合項(xiàng)目，外部服務(wù)供應(yīng)商和BEKO TECHNOLOGIES項(xiàng)目管理團(tuán)隊(duì)，通過項(xiàng)目計(jì)劃提供了寶貴的支持?，F(xiàn)場(chǎng)安裝由Nycomed技術(shù)人員實(shí)施，他們不僅加入了不同的組件以形成系統(tǒng)解決方案，而且還嚴(yán)格清潔了所有管道，配件，閥門等。因?yàn)榧训臒o油壓縮空氣供應(yīng)是零和無效潤(rùn)滑過的部件在途中會(huì)再次污染壓縮空氣。考慮到所有因素，計(jì)劃和實(shí)現(xiàn)工作是值得的，因?yàn)楣S對(duì)Nycomed的滿意度及其高要求發(fā)揮了作用

德國(guó)BEKO無油催化器BEKOKAT